UCB的Vimpat癫痫新适应症在英美两国获批

据9年初1日公开发表的消息，FDA已经批文UCB公司的Vimpat单药疗法可用治疗法帕金森氏症。这反之亦然该药可以单独给药可用部份普遍性发病的孩童帕金森氏症病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被批文可用帕金森氏症病人的辅助治疗法。

澳大利亚政府部门机构这项一新推荐，反之亦然部份发病的帕金森氏症病人可以使用Vimpat作为初治单药治疗法，而已经接受治疗法的帕金森氏症病人，也可以改以Vimpat单药治疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）营收飙升造就直接影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年给予2.17亿法郎的收益。而制剂扩展之后，如果UCB可以在与现有治疗法方法的公平竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将给予更为高的收益。

因为该病非常简单，病人并不需要个普遍性化治疗法，因此，帕金森氏症病人的治疗法选项多多益善。UCB首席医疗卫生司ProfDr Iris Loew Friedrich谈到：“我们一直以提供更为多帕金森氏症病人更为多治疗法选项为尽可能。现在由于Vimpat的批文，内科医生和帕金森氏症病人又有了更为多治疗法选项。”

除了对Vimpat单药疗法的批文，FDA同时推荐了Vimpat各种药剂单次承受剂量。

UCB已计划向北美提交申请，扩展其在该区域的现有制剂。为此，UCB将要进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在可用新诊断部份普遍性发病帕金森氏症病人时的有效普遍性和安全普遍性。

察看信源地址

主笔： zhongguoxing